Bald ist es wieder soweit: Am 9. September ist FASD-Aktionstag!
Immer am 9. September wird seit 1999 weltweit auf die fetale Alkoholspektrumstörung FASD als lebenslange Behinderung aufmerksam gemacht. Es gibt Demonstrationen, Spendenläufe, Glockengeläut, Plakataktionen, Informationsveranstaltungen, Kampagnen in sozialen Netzwerken und vieles mehr.
Ziel dieser Aktionen ist es, das Bewusstsein für FASD zu schärfen. FASD ist eine der häufigsten angeborenen Behinderungen überhaupt. Schätzungen gehen davon aus, dass allein in Deutschland jedes Jahr deutlich mehr als 10.000 Kinder mit FASD geboren werden. Dennoch wissen immer noch zu wenig Menschen bescheid über FASD.
Das liegt sicherlich mit daran, dass sich die meisten Menschen mit FASD auf den ersten Blick nicht von anderen unterscheiden. Viele nennen FASD daher auch eine unsichtbare Behinderung.
Bei Menschen mit FASD wurden Gehirn und zentrales Nervensystem bereits vor ihrer Geburt durch den Kontakt mit Alkohol irreparabel geschädigt. Die Folgen begleiten Betroffene ein Leben lang:
- Sie können sich vieles nicht merken.
- Sie können Handlungsabläufe nur schwer planen bzw. reflektieren.
- Sich auf Neues einzustellen fällt ihnen schwer.
- Sie haben eine besondere Art der Wahrnehmung.
- Aus Fehlern können sie nur schwer lernen.
- Sie reagieren sehr impulsiv, halten Frustrationen schlecht aus.
- Sie haben häufig Schwierigkeiten im Umgang mit anderen.
- Sie sind beeinträchtigt in ihrer körperlich-motorischen Entwicklung.
Damit Menschen mit FASD trotzdem gut leben, ihre Stärken entfalten und erfolgreich an der Gesellschaft teilhaben können, braucht es zwei Dinge: eine möglichst frühzeitige Diagnose und eine gute Unterstützung. Für beides macht sich der FASD-Aktionstag stark.
Außerdem wird am FASD-Aktionstag auf die Gefahren von Alkohol in der Schwangerschaft aufmerksam gemacht. Denn: FASD ist eine zu 100 Prozent vermeidbare Behinderung. Selbst kleine Mengen an Alkohol während einer Schwangerschaft können unabsehbare Folgen haben.
Nur ein vollständiger Verzicht auf Alkohol während einer Schwangerschaft kann FASD verhindern.
In Hamburg ist das Bewusstsein für FASD erst schwach ausgeprägt. Vor allem in Schulen und Behörden kennen zu wenig Menschen FASD. Das macht es für Betroffene besonders schwer, ausreichend Hilfe zu erhalten.
Auch an Diagnosemöglichkeiten mangelt es, ganz besonders für Erwachsene.
Doch zum Glück verändert sich gerade etwas:
Der Unterstützerkreis für Menschen mit FASD wird größer.
Vor zwei Jahren wurde das FASD-Fachzentrum Hamburg gegründet.
In diesem Jahr stehen die Chancen gut, dass FASD als Behinderung in den nächsten Hamburger Landesaktionsplan zur Umsetzung der UN-Behindertenrechtskonvention aufgenommen wird.
Wie wäre es, wenn spätestens am 9. September 2022 Menschen mit FASD zusammen mit dem ersten Bürgermeister eine FASD-Fahne auf dem Hamburger Rathaus hissen?
Mein Wunsch für eine „Inklusionsmetropole“ Hamburg:
- Ausbau des FASD Fachzentrums
- Verbesserung der Diagnosemöglichkeiten bei FASD, vor allem für Erwachsene
- FASD-Fortbildungen in Behörden, Kitas und Schulen
- Ausreichende Beratungsangebote für Menschen mit FASD
- Freizeit- und Ferienangebote für Kinder und Jugendliche mit FASD
- Unterstützte Wohnformen für Erwachsene mit FASD